医疗器械存在“一械多名”等问题，致使分类难度较大。昨日在郑州召开的2009年全国医疗器械监管工作会议上，国家食品药品监督管理局有关负责人表示，将着手制定我国的《医疗器械命名规则》，以便加强对该行业的监管，使公众用械安全有效。此次会议的目的是解决医疗器械监管中存在的主要矛盾和问题。各省级局如出现将非医疗器械按照医疗器械审批等问题，国家局将按规定通报批评，并建议地方政府依法追究当事人的责任。